Spesso in situazioni di difficoltà, da ciascuno di noi scaturisce una forza positiva ed esplosiva che ci permette, nell’ambito delle proprie competenze ed esperienze, di essere d’aiuto per noi stessi e per gli altri.
Associarsi vuol dire creare gruppo, fare sentire e proporre determinate istanze che permettono a chi è affetto da A.A. di avere a disposizione supporti, strutture e farmaci per contrastare l’A.A.
Sappiamo bene che tale patologia non è pericolosa per la vita (frase spesso udita da addetti ai lavori e non) ma quanto incide nel vivere quotidiano?
Quanto è devastante dal punto di vista psicologico?
In questo seppur breve periodo, ci siamo resi conto di quante siano le persone di qualsiasi età che, pur essendo ormai abbastanza provate da tale patologia, non rinunciano ancora alla possibilità di avere di nuovo i capelli!
Obiettivi dell'Associazione sono:
- Informare i familiari e le persone interessate su ciò che riguarda tale patologia e in particolare lo stato della ricerca e lo sviluppo di nuove terapie;
- Promuovere iniziative per risolvere alcune difficoltà di ordine sanitario,sociale e legale inerente a tale patologia;
- Sensibilizzare l'opinione pubblica sul fatto che l' Alopecia Areata non è una patologia contagiosa; non ci deve essere discriminazione a carattere sanitario e sociale;
- Sostenere la ricerca scientifica raccogliendo fondi attraverso iniziative varie, incontri e convegni medici;
Per conseguirli, abbiamo bisogno del sostegno di soci e simpatizzanti. Coinvolgiamo amici e parenti affinché con il contributo di tutti si possa raggiungere un significativo numero di adesioni che ci consentirà, finalmente, di essere una realtà visibile.
E’ PER LORO E INSIEME A LORO che possiamo farcela…
Destina il 5xmille all'A.N.A.A. - C.F. 93052150500 - Sostieni le nostre iniziative
