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STUDIO DEL GENE ICOS E DELLA CITOKERATINA 17 NEI PAZIENTI AFFETTI DA ALOPECIA AREATA

L’alopecia areata (AA) è una comune malattia della pelle che si manifesta con la perdita dei capelli e affligge approssimativamente l’1-2% della popolazione generale. L’eziopatologia dell’ AA non è ancora ben compresa.

L’AA è una patologia autoimmune tessuto-specifica diretta contro il follicolo del capello e potrebbe essere associata con altre malattie autoimmuni.

Il meccanismo di disfunzione del follicolo è immunologico ed è controllato da linfociti T attivati. Diversi lavori hanno anche evidenziato un deficit nell’attività soppressoria dei linfoci T regolatori (T reg) presenti nei pazienti affetti da AA (1-2).

La suscettibilità all’AA è dovuta a mutazioni poligeniche. Vari geni responsabili della risposta immunitaria sono stati reputati responsabili dell’AA, tra questi il locus del complesso di istocompatibilità maggiore (HLA), AIRE, ICOS, CTL4, IL2-RA (3-5).
Alcuni single nucleotide polymorphisms (SNPs) localizzati nella regione 3' UTR dei geni, possono reagire con dei microRNAs (miRNAs).

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